دوره 2، شماره 2 - ( 3-1395 )                   جلد 2 شماره 2 صفحات 50-53 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML Print


چکیده:   (3307 مشاهده)

We report a rare genetic disorder case of neuroacanthocytosis with clinical profile (oro-lingual-facial abnormal involuntary movements, neuropathy) and typical magnetic resonance findings (cerebral atrophy, bilateral caudate nuclei atrophy with dilated anterior horns of the lateral ventricles), positive family history in his brother and acanthocytosis in peripheral blood smear.

متن کامل [PDF 311 kb]   (1338 دریافت)    
نوع مطالعه: گزارش مورد | موضوع مقاله: تخصصي
دریافت: 1395/4/28 | پذیرش: 1395/4/28 | انتشار: 1395/4/28