دوره 2، شماره 2 - ( 3-1395 )                   جلد 2 شماره 2 صفحات 53-50 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ghabeli-Juibary A, Rezaeitalab F. Neuroacanthocytosis in Two Brothers: An Ultra-rare Cause of Movement Disorder. Caspian J Neurol Sci 2016; 2 (2) :50-53
URL: http://cjns.gums.ac.ir/article-1-101-fa.html
Neuroacanthocytosis in Two Brothers: An Ultra-rare Cause of Movement Disorder. مجله علوم اعصاب کاسپین. 1395; 2 (2) :50-53

URL: http://cjns.gums.ac.ir/article-1-101-fa.html


چکیده:   (4350 مشاهده)

We report a rare genetic disorder case of neuroacanthocytosis with clinical profile (oro-lingual-facial abnormal involuntary movements, neuropathy) and typical magnetic resonance findings (cerebral atrophy, bilateral caudate nuclei atrophy with dilated anterior horns of the lateral ventricles), positive family history in his brother and acanthocytosis in peripheral blood smear.

متن کامل [PDF 311 kb]   (1672 دریافت)    
نوع مطالعه: گزارش مورد | موضوع مقاله: تخصصي
دریافت: 1395/4/28 | پذیرش: 1395/4/28 | انتشار: 1395/4/28

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علوم اعصاب کاسپین می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Caspian Journal of Neurological Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb