دوره 2، شماره 5 - ( 3-1395 )                   جلد 2 شماره 5 صفحات 50-53 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ghabeli-Juibary A, Rezaeitalab F. Neuroacanthocytosis in Two Brothers: An Ultra-rare Cause of Movement Disorder. Caspian.J.Neurol.Sci. 2016; 2 (5) :50-53
URL: http://cjns.gums.ac.ir/article-1-101-fa.html
Neuroacanthocytosis in Two Brothers: An Ultra-rare Cause of Movement Disorder. مجله علوم اعصاب کاسپین. 1395; 2 (5) :50-53

URL: http://cjns.gums.ac.ir/article-1-101-fa.html


چکیده:   (1656 مشاهده)

We report a rare genetic disorder case of neuroacanthocytosis with clinical profile (oro-lingual-facial abnormal involuntary movements, neuropathy) and typical magnetic resonance findings (cerebral atrophy, bilateral caudate nuclei atrophy with dilated anterior horns of the lateral ventricles), positive family history in his brother and acanthocytosis in peripheral blood smear.

متن کامل [PDF 311 kb]   (812 دریافت)    
نوع مطالعه: گزارش مورد | موضوع مقاله: تخصصي
دریافت: ۱۳۹۵/۴/۲۸ | پذیرش: ۱۳۹۵/۴/۲۸ | انتشار: ۱۳۹۵/۴/۲۸

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
کد امنیتی را در کادر بنویسید

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علوم اعصاب کاسپین می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2018 All Rights Reserved | Caspian Journal of Neurological Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb